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En la Asociación Estadounidense de Diabetes (ADA, por sus siglas en inglés), sabemos que la insulina es un elemento vital para las personas con diabetes; de hecho, alrededor de siete millones de estadounidenses dependen de la insulina para vivir. Pero lo que quizás no sepa es cómo la regula la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) y cómo eso cambiará a partir de esta semana. Esto es lo que está sucediendo y lo que puede significar para usted y para nuestra lucha por una insulina asequible para todos los que la necesitan. Primero, aquí

Roger vive con diabetes tipo 2 y reside en Nueva Jersey. El 11 de junio de 2019 fue el día que cambió mi vida para siempre. Fue el día en que me diagnosticaron diabetes tipo 2. Sin embargo, como la mayoría de los diabéticos, mi camino comenzó años antes. Esta es mi historia sobre mi camino hacia una mejor salud. Tengo 45 años, estoy casado y tengo una hija de 5 años. Como la mayoría de los hombres de mi edad, elegí ignorar las señales de advertencia a lo largo de los años y viví mi vida como si no tuviera ninguna preocupación en el mundo. Mi esposa y yo nos casamos a una edad temprana y ambos

Tras mi tercer episodio de pancreatitis, los médicos detectaron un quiste muy grande en el páncreas. Exámenes más detallados revelaron que tenía un alto riesgo de cáncer de páncreas. El 21 de marzo de 2025, me sometí a una pancreatectomía total. Durante la cirugía de ocho horas, me extirparon el páncreas, el bazo y la vesícula biliar. Como resultado, inmediatamente me convertí en diabético tipo 1. Ahora uso un monitor continuo de glucosa y una bomba de insulina, además de tomar enzimas digestivas (Creon) antes, durante y después de cada comida. Aparte del conteo de carbohidratos, un MCG, una

Natalie vive con diabetes tipo 1 desde que tenía seis años y vive en Nueva York. Le encanta viajar para salir de su zona de confort y ha estado en los siete continentes y más de 50 países. Durante la pandemia de COVID-19, Natalie ha estado bailando salsa, aprendiendo a tejer y escribiendo para conectarse con los demás. Una mañana de principios de noviembre me desperté tarde, corrí al metro y no podía ver con un ojo. Pensé que era una lentilla sucia y me prometí cambiarla más tarde en el trabajo. Una cita de urgencia con el oftalmólogo y un ataque de pánico después me dijeron que mi retinopatía

Natalie vive con diabetes tipo 1 desde que tenía seis años y vive en Nueva York. Le encanta viajar para salir de su zona de confort y ha estado en los siete continentes y más de 50 países. Durante la pandemia de COVID-19, Natalie ha estado bailando salsa, aprendiendo a tejer y escribiendo para conectarse con los demás. Una mañana de principios de noviembre me desperté tarde, corrí al metro y no podía ver con un ojo. Pensé que era una lentilla sucia y me prometí cambiarla más tarde en el trabajo. Una cita de urgencia con el oftalmólogo y un ataque de pánico después me dijeron que mi retinopatía

Era estudiante de segundo año de universidad, a finales de octubre de 1967. Descubrí que tenía sed constantemente y que no podía aguantar una clase de 50 minutos en ningún momento del día. Tenía que salir corriendo al baño más cercano para orinar. De regreso a clase, siempre tenía que parar en una fuente y beber un buen trago de agua. Volví a casa para el Día de Acción de Gracias y les conté a todos mis problemas de salud. Mi hermana sacó varios tomos de nuestra enciclopedia familiar y se fue a su habitación. Unos 40 minutos después, entró corriendo a la sala gritando: “¡Creo que sé qué te

Me diagnosticaron diabetes tipo 1 a los 5 años. Soy el único miembro de mi familia con este diagnóstico. Tuve la suerte de tener una madre enfermera titulada que se dedicó incansablemente a educarse sobre el manejo adecuado y a defenderme en una sociedad en gran medida desinformada sobre la enfermedad. Inspirada por mi madre, me inspira a mantenerme al día con el manejo adecuado de la glucosa en sangre, a equilibrar las exigencias de la vida y a utilizar las herramientas disponibles. La atención médica ha avanzado enormemente desde mi diagnóstico, pero aún queda mucho por hacer, tanto en

Al igual que muchos niños de su edad, Bella estaba ansiosa por asistir a un campamento de verano organizado por Boys and Girls Clubs of America. Cuando su madre, Nina Paladino, se puso en contacto inicialmente con las instalaciones del campamento para ver si había alguna pregunta sobre el control de la diabetes de Bella, le aseguraron que todo se solucionaría. Para estar segura, Nina envió un correo electrónico de seguimiento a las instalaciones, explicando qué adaptaciones eran necesarias para cuidar adecuadamente a Bella. Como usa una bomba de insulina, Bella no necesita inyecciones

Al igual que muchos niños de su edad, Bella estaba ansiosa por asistir a un campamento de verano organizado por Boys and Girls Clubs of America. Cuando su madre, Nina Paladino, se puso en contacto inicialmente con las instalaciones del campamento para ver si había alguna pregunta sobre el control de la diabetes de Bella, le aseguraron que todo se solucionaría. Para estar segura, Nina envió un correo electrónico de seguimiento a las instalaciones, explicando qué adaptaciones eran necesarias para cuidar adecuadamente a Bella. Como usa una bomba de insulina, Bella no necesita inyecciones

Cuando tenía 11 años, me enfermé gravemente con un virus de gripe. Mi madre pensó que los medicamentos y el descanso ayudarían. Seguía empeorando, bebía agua cada segundo que tenía, vomitaba, apenas podía caminar y tenía un dolor terrible que me bajaba por todo el costado, empezando por el cuello. Mi madre decidió que debíamos ir a la clínica sin cita previa y cuando lo hicimos, me estaba desmayando y despertando de nuevo, apenas podía caminar o hablar y el médico me miró y dijo que tenía que ir a urgencias. Entonces mi madre me llevó allí rápidamente, apenas estaba despierto, no hablaba