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El Dr. Jamy D. Ard es miembro del Comité de Prevención de la Asociación Estadounidense de Diabetes. Esta es su historia: “No quiero tener diabetes”. Probablemente escucho eso al menos cinco o seis veces por semana en mi trabajo. La idea de desarrollar diabetes tipo 2 asusta mucho a mis pacientes. Es muy comprensible tener miedo de desarrollar algo que puede afectar la salud de tantas maneras. Una de mis pacientes se destaca en particular. La Sra. Clark (no es su nombre real) me dijo que a su hermana le habían diagnosticado diabetes recientemente, que su tía había muerto como resultado de

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Jana Franzen vive en Osage City, Kansas. Esta es su historia: Ah, veamos. La diabetes es hereditaria en mi familia. Tuve diabetes gestacional en mi tercer embarazo, que abarcó la mayor parte de 2002 y la primera parte de 2003. Los niveles de azúcar se estabilizaron poco después de que naciera el niño. Me diagnosticaron diabetes tipo 2 en diciembre de 2015. Tuve lo que originalmente se creyó que era un ataque cardíaco en febrero de 2016, y otro en noviembre. El primero se degradó a angina, y el segundo se etiquetó como acidez estomacal a pesar de ser más grave. Los indicadores en forma de T (mi

¿Diabetes tipo 1? Hay muchas formas de describirla, pero en esencia es una enfermedad autoinmune que dura toda la vida y que cambia la forma de vivir desde el momento del diagnóstico. Sin embargo, lo que mucha gente no sabe es que vivir con diabetes tipo 1 es a menudo una prueba de fuerza y resistencia, algo que nadie entendía mejor que Milford Driskill. Nacido el 19 de febrero de 1940, Milford era un niño activo que creció en Kansas. En 1952, a la edad de 12 años, le diagnosticaron diabetes tipo 1, que en ese entonces se conocía como diabetes juvenil. La insulina se había descubierto solo 30