Jennifer Holdgreve, de Centreville, Maryland, es la madre de Allison, de 8 años. A Allison le diagnosticaron diabetes tipo 1 cuando tenía seis años. Esta es su historia:
Padres hablando sobre el tipo 1
A Allison le diagnosticaron diabetes tipo 1 el 1 de mayo de 2011. Lo recordamos como si fuera ayer, pero al mismo tiempo, ahora parece que la diabetes siempre ha sido parte de nuestras vidas.
Tenía los síntomas clásicos de fatiga, pérdida de peso, sed extrema, hambre extrema y uso constante del baño. Por supuesto, no sabíamos nada sobre la diabetes, por lo que no nos dimos cuenta de la gravedad de lo que estaba sucediendo. Pensamos que era un estirón o el estrés de estar en el jardín de infantes. Finalmente, decidimos que una visita al pediatra podría ser una buena idea. Ese viaje se convirtió en un largo viaje en ambulancia y un día y medio en una unidad de cuidados intensivos pediátricos, seguido de tres días intensivos de capacitación en la unidad pediátrica.
La resiliencia de Allison nos sorprendió desde el principio. Una niña de seis años a la que le pinchaban con agujas al menos cuatro veces al día y que se pinchaba el dedo al menos diez veces al día (normalmente ella sola) era y sigue siendo una mujer joven que toma las riendas. Sorprende a todos los que la rodean porque no oculta su diabetes a nadie.
Nuestros otros dos hijos también nos han sorprendido y han aceptado todos los cambios con la misma naturalidad que se espera de una familia. Han recibido formación sobre cómo ayudar a Allison y han aprendido a tener paciencia y a comprender verdaderamente nuestro nuevo mundo. Nuestra hija menor (de 5 años) ahora quiere ser médica para poder curar la diabetes de su hermana, y nuestro hijo mayor (de 9 años) ha creado un grupo llamado Cub Scouts for a Cure, donde ha organizado campañas de recaudación de fondos y ha tomado la iniciativa en nuestra comunidad para ayudar a las personas a comprender más sobre la diabetes y lo que su hermana y su familia enfrentan a diario.
Decir que nuestras vidas cambiaron en un instante es quedarse corto: no es nada como el 30 de abril de 2011. Nuestra rutina matutina ahora consiste en tres controles de glucosa en sangre: cuando se despierta, antes de desayunar y antes de subir al autobús. Luego se controla en la escuela con frecuencia: antes de las actividades, la merienda y el almuerzo. Con todas sus actividades, como el baile y el fútbol, tenemos que controlar el nivel de actividad en comparación con la ingesta de alimentos y dar cuenta de su glucosa en sangre antes de participar.
Ah, y no te olvides del clima: ¡la temperatura también influye mucho en la reacción del cuerpo! Es necesario planificar, pensar y llevar todos los suministros necesarios para la diabetes. Nunca puedes salir de casa sin elementos que podrían salvar la vida de tu hijo: es así de simple y a veces así de difícil.
Oramos todos los días por quienes trabajan para encontrar una cura. Cada vez que nos enteramos de que alguien de una familia ha sido diagnosticado con diabetes tipo 1, nos duele el corazón. Sabemos lo que se siente cuando tu mundo se tambalea hasta sus cimientos. Sabemos que todo será más fácil, que todo se calmará, que todo volverá a ser real, pero nunca volverá a ser lo mismo.
La diabetes siempre estará presente, con usted y su hijo, hasta que haya una cura.
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