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Sydney Williams es fundadora, autora, oradora, guía de senderismo, defensora de las actividades al aire libre y, como ella misma lo describe, una persona que siente emociones. Esta es su historia: La diabetes es lo mejor que me ha pasado en la vida Cada noviembre, me gusta reflexionar sobre el año pasado y pensar en las cosas por las que estoy agradecida. Este es el tercer noviembre en el que lo que más agradezco es que me hayan diagnosticado diabetes tipo 2. Cuando me diagnosticaron diabetes tipo 2 en septiembre de 2017, lo tomé como un desafío. Siempre he sido una persona complaciente y

Brent Adame vive en Midwest City, Oklahoma, y está comprometido a prosperar a pesar de vivir con diabetes tipo 2. Esta es su historia: Un par de semanas antes de que el COVID-19 cerrara la economía, noté que mi vista se estaba volviendo borrosa y mi apetito era insaciable. Seguí con mi estilo de vida, con miedo de ir al médico. Hace un mes me hice un análisis de glucosa en casa de una amiga y el resultado fue de 359 y en un momento dado de 401. Me puse nerviosa y no le di importancia durante una semana. Luego sufrí cetoacidosis diabética (CAD) y casi muero. Aprenda sobre la CAD Me fui del

El hijo de Kylie, Rowen, vive con diabetes tipo 1, pero Kylie se niega a permitir que el miedo detenga a su familia. Soy madre de un diabético tipo 1. Probablemente sea algo en lo que nunca te hayas preguntado antes; yo sé que nunca lo había pensado. Un día tu bebé de 14 meses está sano y feliz, y al siguiente está vomitando, débil, incapaz de moverse y lo llevan rápidamente a urgencias. Es un momento aterrador para ser padre. En la UCI pediátrica estábamos asustados y abrumados. Cientos de preguntas y pensamientos corrían por nuestras mentes. ¿Mi hijo va a sobrevivir? ¿Diabetes tipo 1? ¿No

Denise nunca le contó a nadie con quien salía que tenía diabetes hasta que conoció a su pareja. Ahora ambos la padecen y la están controlando mejor que nunca como equipo. Esta es su historia: Una historia de amor tipo 2 Antes de empezar con mi historia de amor, tengo que mencionar que en mis relaciones anteriores nunca le dije a nadie con quien salí que tenía diabetes. Ni siquiera a mi novio, que estuvo conmigo durante siete años. Creo que fue el cansancio de tener que explicarlo, con una mezcla de negación. Soy diabética tipo 2. Me diagnosticaron a los 25 años, ahora tengo 42. En cuanto a mi

Mi nombre es Alison Sharkey-Hines y me diagnosticaron diabetes tipo 1 a los 11 años. Poco después de recibir el diagnóstico, me sumergí en la comunidad de la diabetes. Mi pediatra se refirió a mí como "su diabética estrella". Era un título que llevaba con orgullo. Participé en grupos de jóvenes, asistí a campamentos e incluso hablé en paneles. Hice todo lo que pude en la comunidad diabética porque me dio la esperanza y la fuerza que necesitaba. A medida que pasó el tiempo y fui mayor, la vida se volvió más exigente y no pude dedicar tanto tiempo a la comunidad como lo había hecho en el pasado

Sigrid, de Wuppertal (Alemania), padece diabetes tipo 2 y sigue una dieta baja en carbohidratos. Esta es su historia: Cuando me hospitalizaron hace cinco años por trombosis venosa profunda (TVP) y embolia pulmonar (EP), también me diagnosticaron diabetes tipo 2. Mi HbA1c era muy alta, con un nivel de 11,3 %. Una semana después, fui a ver a mi médico, que me recetó metformina. Hablé con él sobre un cambio de estilo de vida, pero me desaconsejó que lo hiciera diciendo que con niveles tan altos como los míos, no era una opción. Añadió que en nuestra próxima reunión, dentro de tres meses, sin duda

Me diagnosticaron diabetes tipo 1 unos meses antes de cumplir 14 años. Tenía miedo y no tenía ni idea de lo que era la diabetes. Algunas de las enfermeras y los médicos del Hospital Infantil de Phoenix me animaron a ir a un campamento de la ADA, que era el Campamento AZDA. Al principio era escéptica, pero una vez que llegué, me lo pasé genial. Era la primera vez desde mi diagnóstico que no me sentía sola con una enfermedad incurable. ¡Conocí a personas que siguen siendo algunos de mis mejores amigos hasta el día de hoy! El campamento siempre ha sido muy especial para mí. El año siguiente que

Jana Franzen vive en Osage City, Kansas. Esta es su historia: Ah, veamos. La diabetes es hereditaria en mi familia. Tuve diabetes gestacional en mi tercer embarazo, que abarcó la mayor parte de 2002 y la primera parte de 2003. Los niveles de azúcar se estabilizaron poco después de que naciera el niño. Me diagnosticaron diabetes tipo 2 en diciembre de 2015. Tuve lo que originalmente se creyó que era un ataque cardíaco en febrero de 2016, y otro en noviembre. El primero se degradó a angina, y el segundo se etiquetó como acidez estomacal a pesar de ser más grave. Los indicadores en forma de T (mi

A Shawn, de Los Ángeles, California, le diagnosticaron diabetes tipo 1 (DT1) cuando tenía 14 años. Esta es su historia: Me diagnosticaron cuando tenía 14 años y recuerdo cómo los médicos intentaron hacerlo pasar como si no fuera nada; la mentira más grande de la historia. "Solo unos tragos, vivirá una vida normal", dice alguien que nunca tuvo que tomar "solo algunos tragos". Literalmente, la primera noche que pasé en casa tuve que beberme tres cajas de jugo por "solo algunos tragos" que tomé mal. Aun así, lo tomé con calma. En aquella época era fácil no ver lo que estaba pasando porque los

En la Asociación Estadounidense de Diabetes (ADA, por sus siglas en inglés), sabemos que la insulina es un elemento vital para las personas con diabetes; de hecho, alrededor de siete millones de estadounidenses dependen de la insulina para vivir. Pero lo que quizás no sepa es cómo la regula la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) y cómo eso cambiará a partir de esta semana. Esto es lo que está sucediendo y lo que puede significar para usted y para nuestra lucha por una insulina asequible para todos los que la necesitan. Primero, aquí