Conozca a Tammi: La historia de una familia con diabetes tipo 1 y acceso a la insulina.

A mi hijo le diagnosticaron diabetes tipo 1 en 2024. Inicialmente, su endocrinólogo creía que tenía diabetes tipo 2, pero después de realizarle pruebas adicionales, nos llamaron para informarnos de que en realidad tenía diabetes tipo 1.

Inmediatamente comenzamos con la educación sobre la diabetes y con un control exhaustivo de sus niveles de azúcar en sangre. Al principio, el control por sí solo fue suficiente para ayudar a controlar su enfermedad. Sin embargo, con el tiempo, su nivel de azúcar en sangre se volvió más difícil de controlar y se le recetó insulina.

El costo de la insulina fue un shock tremendo para mí, y en ese momento estaba increíblemente agradecida de tener seguro médico. Desafortunadamente, llegó un período en el que me quedé sin trabajo y perdí el seguro, lo que significó que el costo de la insulina salió directamente de mi bolsillo. Tuve la suerte de calificar para un programa de asistencia al paciente que cubrió su insulina durante seis meses, pero a menudo pienso en qué habría pasado si ese programa no hubiera estado disponible. Ningún padre debería tener que preocuparse por si puede costear la medicación que su hijo necesita para sobrevivir.

Hoy mi hijo está bien. Como muchos adolescentes, a veces se frustra al tener que controlar su nivel de azúcar en sangre e inyectarse insulina, mientras que sus amigos no tienen que preocuparse por eso. Aun así, se ha mantenido firme en el control de su diabetes, y estoy increíblemente orgullosa de él. No hemos tenido ninguna emergencia ni hospitalización relacionada con la diabetes, y por eso estoy realmente agradecida.

La experiencia de nuestra familia me ha mostrado los desafíos emocionales y financieros que conlleva vivir con diabetes tipo 1. También nos ha enseñado resiliencia, la importancia de la educación y el valor de tener acceso a atención médica asequible y medicamentos que salvan vidas.