Envíe una carta a su senador.
Utilice nuestra plantilla de carta prediseñada para instar a su senador a que apoye la insulina asequible y hágale saber el impacto que esto tendría no solo en usted, sino también en las comunidades de todo su estado.
La Ley de INSULINA es una legislación bipartidista fundamental que hará que la insulina sea más asequible y accesible para millones de estadounidenses.
La ADA ha luchado para que la insulina sea asequible en todo Estados Unidos, pero sigue siendo inaccesible para casi el 30% de las personas, según la encuesta nacional de la ADA de octubre de 2025.
Utilice nuestra plantilla de carta prediseñada para instar a su senador a que apoye la insulina asequible y hágale saber el impacto que esto tendría no solo en usted, sino también en las comunidades de todo su estado.
La Ley para Mejorar las Medidas de Seguridad Necesarias para los Usuarios de Insulina que Salva Vidas de 2026 (Ley INSULIN) brindará alivio económico a millones de estadounidenses con diabetes que usan insulina y tienen seguro médico privado. Si bien hemos logrado grandes avances con el límite de cobertura de insulina de Medicare y los límites de copago en 29 estados y el Distrito de Columbia, las personas sin seguro o con seguro privado no se benefician de estos límites, y 1 de cada 6 aún raciona la insulina debido a su costo.
La Ley de Insulina limitará los gastos de bolsillo a un máximo de $35 por al menos una dosis de insulina de cada tipo y presentación incluida en el formulario del plan. Además, establece un programa piloto de cinco años operado por centros de salud calificados a nivel federal, farmacias minoristas y programas de asistencia de fabricantes, junto con la creación de un centro de recursos y una línea directa de información sobre la insulina.
¡Firmar la petición es solo el primer paso! Demuestra tu apoyo y considera usar los ejemplos de publicaciones y gráficos que aparecen a continuación para compartir tu participación e involucrar a tus amigos, familiares y seguidores en línea. No olvides etiquetar a la Asociación Americana de Diabetes® (ADA).
**Nota: Para descargar la imagen, haga clic con el botón derecho sobre ella y seleccione "Guardar como", haga una captura de pantalla o seleccione "Descargar imagen".
El acceso a la insulina no es un lujo, es una necesidad. Nadie debería tener que elegir entre comprar insulina y poner comida en la mesa. ¡Necesitamos insulina asequible ya! Firma la petición y diles a los miembros del Congreso que no podemos esperar: bit.ly/4uoeCLm .
La Ley INSULIN limitaría los gastos de bolsillo en insulina para las personas con seguro médico privado o proporcionado por su empleador. Ayude a brindar alivio financiero inmediato a millones de estadounidenses: actúe hoy mismo: bit.ly/4uoeCLm .
Aquí les mostramos un resumen de nuestra cantidad de firmas.
| Estado | Firmas |
|---|---|
| Ohio | 739 |
| Michigan | 548 |
| Texas | 505 |
| Florida | 474 |
| California | 441 |
Conozca la historia de una madre que lucha por ayudar a otras personas con diabetes tipo 1.
Ismael nunca planeó convertirse en activista. En sus veinte, simplemente intentaba sobrevivir. Ahora usa su voz para impulsar el cambio y un futuro mejor.
La gente oye hablar de "accesibilidad a la insulina" y piensa que es una cuestión política. Para familias como la mía, era una cuestión de supervivencia.
Al crecer con diabetes tipo 1, mi familia dependía del seguro médico estatal porque el costo de mantenerme con vida ya superaba nuestras posibilidades. Un día, uno de mis frascos de insulina se rompió y, como aún no se había aprobado la recarga por parte del seguro, nos dijeron que tendríamos que pagar cientos de dólares de nuestro bolsillo por otro frasco.
Recuerdo estar en la farmacia mientras mi madre lloraba y les rogaba que le rellenaran la receta. Les suplicaba que entendieran que no era opcional. Que sin insulina, su hijo podría morir.
Y recuerdo la expresión de su rostro cuando se dio cuenta de que tal vez tendría que elegir entre mantenernos bajo techo o mantenerme con vida.
Ese momento nunca me ha abandonado.
La insulina no es un lujo. Las personas con diabetes tipo 1 no pueden prescindir de ella hasta cobrar su salario. Sin ella, morimos.
Por eso es importante que la insulina sea asequible. Por eso es importante la legislación. Porque ningún padre debería tener que rogar por la vida de su hijo en una farmacia, y ningún niño debería tener que cargar con el recuerdo de ver a sus padres derrumbarse intentando costear su supervivencia.
Mi historia no es un caso aislado, y ese es precisamente el problema.
Soy enfermera especializada en la división de endocrinología de un hospital pediátrico y brindo atención a pacientes con diabetes. Una historia que me impactó especialmente es la de una paciente de 20 años con diabetes tipo 1, diagnosticada en 2012. Vive sola, atrapada en el abismo de la falta de seguro médico para personas de su edad. Tiene un empleo, lo que la coloca justo por encima del umbral de ingresos para Medicaid, pero no puede costear su insulina, su bomba de insulina ni los suministros para el monitor continuo de glucosa, además de sus gastos habituales de alquiler y pago del auto. Afortunadamente, tendrá seguro médico cuando ingrese a la academia de policía en tres meses. Sin embargo, ¿qué puede hacer mientras tanto? Dice que ya debe $5,000 por los suministros anteriores. Está llorando en esta cita porque realmente quiere cuidar de su salud.
No existe una sola historia que pueda abarcar el impacto que la diabetes tiene en nuestra población. Trabajo con personas que experimentan este impacto a diario y que afecta profundamente su bienestar físico, emocional y mental. En particular, trabajo con niños de tan solo 13 meses que sobreviven gracias a la insulina.
Me diagnosticaron diabetes tipo 1 a los 19 años, cuando cursaba el segundo año de universidad. Estuve hospitalizada cinco días, durante los cuales recibí tratamiento con infusión de insulina para tratar la cetoacidosis diabética, una afección potencialmente mortal. Mi estado era crítico y los médicos me dijeron que tuve suerte de no entrar en coma ni sufrir consecuencias más graves relacionadas con la diabetes. Aunque tenía seguro médico en ese momento y sigo teniéndolo, el costo del tratamiento de la diabetes sigue siendo elevado. Para garantizar la seguridad y un control glucémico óptimo, es fundamental usar insulina, y se recomienda encarecidamente el uso de bombas de insulina y monitores continuos de glucosa. Esto es importante porque las personas con diabetes NO TIENEN OPCIÓN y deben usar insulina. Por favor, no hagan que esta población tan vulnerable pague más de lo que ya pagamos para controlar esta terrible enfermedad.
Soy educadora en diabetes y trabajo tanto en servicios hospitalarios como ambulatorios para un sistema de salud. He visto a muchas personas ser hospitalizadas por complicaciones relacionadas con la diabetes al no poder costearse la insulina.
Una historia en particular me impactó: la de un señor mayor diagnosticado con diabetes tipo 2. Ingresó en el hospital con una herida en el pie y una hemoglobina glicosilada (A1C) superior al 11%. Tras revisar su historial clínico, muchos lo consideraron "incumplidor" del tratamiento, ya que llevaba meses sin inyectarse insulina. Cuando fui a hablar con él sobre su diabetes, se mostró muy abierto y amable. Mencionó que en un momento dado tuvo que elegir entre su insulina o poder pagar el alquiler, y optó por el alquiler. Me contó que el tratamiento con insulina (basal/bolo) le costaba cerca de 300 dólares al mes. Le proporcioné cupones para que pudiera obtener su insulina con descuento, y me lo agradeció enormemente. Es una pena que algo tan básico como el coste le impidiera controlar adecuadamente su diabetes. Espero que algún día esto deje de ser una preocupación para los pacientes y les permita cuidar bien de su salud.
Como educadora en diabetes, el costo de la insulina representa una barrera importante para mis pacientes. Tanto para quienes padecen diabetes tipo 1 como tipo 2, el acceso a insulina asequible es fundamental. Cuando el costo de la insulina es elevado, los pacientes con diabetes tipo 1 se ven obligados a elegir entre sobrevivir o pagar sus facturas. Para aquellos pacientes con Medicare que ya enfrentan limitaciones económicas, el límite de costos vigente ha permitido que muchos reciban la terapia que necesitan. Los pacientes no deberían tener que elegir entre la insulina para vivir y poder pagar sus facturas.