Me diagnosticaron diabetes tipo 1 a los 10 años. A esa edad, no comprendía del todo lo que significaba el diagnóstico desde el punto de vista médico; solo sabía que mi vida se había dividido repentinamente en un "antes" y un "después". Lo que sí comprendí de inmediato fue la sensación que conllevaba: me sentía diferente. Y, sobre todo, me sentía sola. No conocía a nadie más con diabetes tipo 1. No la veía representada en mi vida diaria, en la escuela ni en la gente que me rodeaba.
En 1967 (¡en plena prehistoria!), mientras trabajaba en la biblioteca de mi escuela, un compañero adulto notó mis síntomas: sudoración, temblores, sed, comer en exceso y aumento de peso. Se me acercó y me sugirió que viera a un médico, además de darme información sobre la diabetes. Me derivaron a la Clínica Joslin en Boston, donde me realizaron una prueba de tolerancia oral a la glucosa, la prueba básica en aquel entonces. Tenía 16 años.
Me diagnosticaron diabetes gestacional en cada uno de mis tres embarazos. La primera vez, tenía 33 años, estaba en excelente forma, me alimentaba bien y me sentí devastada. No podía entender cómo me había pasado esto. Lo que lo hizo aún más difícil fue ver a mis amigas, también embarazadas, comer sin restricciones mientras yo seguía una dieta estricta y una rutina de ejercicio, todo esto mientras el personal médico me recordaba constantemente las posibles complicaciones si no lo controlaba con cuidado.
Conozco muy bien la diabetes tipo 1. A mi padre le diagnosticaron la enfermedad cuando yo tenía 7 años, así que crecí con ella. Sabía que nuestra despensa estaba llena de cereales integrales y opciones más saludables. Sabía que siempre llevaba algo en el brazo. Sabía que debía darle algo dulce si le bajaba el azúcar. Sabía que a veces, cuando estaba irritable, no era culpa de nadie. Estaba acostumbrada a los pitidos y alarmas periódicas.
El 17 de octubre de 2016 marcó el inicio de un desafío que me ha marcado para siempre. Me diagnosticaron diabetes tipo 1 a los casi 8 años. Siempre me han dicho que era muy madura para mi edad y que tenía una dedicación admirable. Compaginar una enfermedad autoinmune con las dificultades cotidianas de la escuela, los deportes y la vida social me enseñó que la perseverancia ya no era una opción, sino una necesidad.
Me llamo Gibran y llevo 27 años viviendo con diabetes tipo 1. Me diagnosticaron a los 9 años, cuando cursaba cuarto de primaria. Al principio, mi experiencia con la diabetes fue una montaña rusa, con un nivel de hemoglobina glicosilada (A1C) de 11.1, y controlarla me resultaba abrumador. Mi endocrinólogo, mi nutricionista y mi madre me informaban sobre las posibles complicaciones a largo plazo si no mejoraba mi control de la diabetes. En el fondo, solo era un niño al que le encantaban los dulces, los zumos y jugar al fútbol.
Izzy nunca planeó convertirse en activista. En sus veinte, simplemente intentaba sobrevivir. Antes de quedarse ciego, antes de los discursos, antes de los largos viajes por Dakota del Sur para sentarse frente a los legisladores, era un cocinero con los antebrazos quemados, los pies cansados y un cuerpo que funcionaba con muy poco sueño y demasiada determinación.
Me llamo Samuel Wellington. Tengo 56 años y gozo de buena salud, ¡a excepción de la diabetes tipo 1! Ha sido una experiencia de aprendizaje y un reto con el que he lidiado desde 2011. Huelga decir que he sentido ganas de rendirme varias veces, pero mi misión en la vida pesa más que la lucha diaria. La vida se trata de descubrir tu verdadera misión/propósito, y el mío es ayudar a otros a vivir su mejor vida posible. Este es mi don, y es todo lo que siempre he deseado.
Me diagnosticaron diabetes tipo 1 por primera vez cuando tenía dos años. Mis padres me dijeron que notaron que algo andaba mal cuando mi aliento empezó a oler a fruta y tenía pañales muy llenos. Me llevaron al hospital y poco después recibí el diagnóstico. Me dijeron que tenía que quedarme allí unos días para controlar mi glucosa y para que ellos aprendieran a tratar y controlar la diabetes adecuadamente, ya que era muy pequeña en ese momento. Mi primer recuerdo de la diabetes tipo 1 es tener que usar una bomba de insulina. He tenido sentimientos encontrados sobre la bomba toda mi vida.
Tenía once años cuando mi vida cambió. La sed constante, el cansancio persistente, la sensación de que algo dentro de mí no andaba bien. Cuando me diagnosticaron diabetes tipo 1, no tenía ni idea de qué era ni qué hacer al respecto. Sabía que mi hermana la tenía, pero era cuatro años mayor que yo y me daba igual lo que le pasara; era una preadolescente ignorante. Solo sabía que estaba aterrada, pero sentía que no podía contárselo a nadie, y que el baloncesto, deporte al que me había dedicado con pasión toda mi vida, de repente se había vuelto incierto.
Give Today and Change lives!
With your support, the American Diabetes Association® can continue our lifesaving work to make breakthroughs in research and provide people with the resources they need to fight diabetes.