Brent Adame vive en Midwest City, Oklahoma, y está comprometido a prosperar a pesar de vivir con diabetes tipo 2. Esta es su historia:
Un par de semanas antes de que el COVID-19 cerrara la economía, noté que mi vista se estaba volviendo borrosa y mi apetito era insaciable.
Mi viaje con la diabetes comenzó en agosto de 2016. Tenía 29 años. Como muchas personas que reciben el diagnóstico por primera vez, terminé en el hospital con niveles altos de azúcar en sangre, deshidratación severa, fatiga y agotamiento. “Si fueras mi hermana”, recuerdo que me dijo el médico, “te enviaría al hospital”. Y fui al hospital. Recuerdo ese día como si fuera ayer: los médicos, las enfermeras, el educador en diabetes, la mirada preocupada en los rostros de mis padres. En ese momento ni siquiera sabía qué era la diabetes, mucho menos cómo cambiaría mi vida para siempre.
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A los cuatro años, a Tiffani le diagnosticaron diabetes tipo 1. A los 27 años, perdió por completo la visión, le diagnosticaron insuficiencia renal en etapa cuatro y perdió temporalmente la movilidad debido a complicaciones derivadas de un mal tratamiento. Esta es su historia.
Jenni, de Lincoln, Nebraska, vive con diabetes tipo 1 (DT1) y está comprometida a defender a quienes viven con diabetes. Esta es su historia.
A Jeris, de Mechanicsburg, Ohio, le diagnosticaron diabetes tipo 1 (DT1) cuando tenía poco menos de dos años , pero no ha permitido que eso la detenga. Esta es su historia.
A Shawn, de Los Ángeles, California, le diagnosticaron diabetes tipo 1 (DT1) cuando tenía 14 años. Esta es su historia.
A Sigrid, de Wuppertal, Alemania, le diagnosticaron diabetes tipo 2. Esta es su historia.
Nicolene sabe muy bien cómo la diabetes puede afectar la visión. Esta es su historia.
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